一、访问链接

https://www.ema.europa.eu

二、资源介绍

欧洲药品管理局（European Medicines Agency, EMA）旨在推动全体欧盟成员人民健康发展，促进药物评估和监督。具体实施方面，EMA的科学委员基于对数据的全面科学评估，对药品提供独立建议；为欧洲药品是否上市的授权提供基础；此外，EMA还肩负对欧盟已授权药品的安全性进行持续监测和监督的相关工作，以确保风险最小化。EMA定期发布关相关药品及其批准用途的明确公正的信息，包括面向专业人士的年度科学评估报告和面向非专业人士的通俗版摘要。